— Календарь премии —

Дорогие друзья!

Благотворительный фонд «СОЗИДАНИЕ» искренне благодарит вас за участие в Благотворительном мероприятии Wedding Awards 2015 и сообщает, что средства, собранные в ходе праздника, в размере 709 000 рублей были направлены нами на оплату:

1. Ильницкий Влад, 2 года 4 месяца, Калуга

Созидание

Диагноз: Врожденная нейросенсорная тугоухость 4 степени, состояние после кохлеарной имплантации

На фотографии – очаровательный, веселый малыш, с увлечением играющий в парке. Посторонние люди и не представляют, что жизнь двухлетнего Владислава не столь веселая и радостная. У него тяжелое заболевание – двухсторонняя глухота. С рождения жизнь – как в аквариуме: много красок вокруг и …полная тишина.
Что только родители не делали. Не счесть врачей, к которым ходили на консультации и медицинских учреждений, которые пришлось посетить. Купили даже слуховые аппараты. Результат увидели, но незначительный. Чтобы вырваться из замкнутого круга, выход был только один – кохлеарная имплантация. Пол года назад в столичной клинике Славе установили слуховые импланты. Процедура сложная и тяжелая, но мальчик перенес ее, как настоящий мужчина!
Сейчас, когда все испытания кажутся позади, осталась одна очень важная вещь! Вячеслав теперь может слышать окружающий мир. Но необходимо научить его понимать происходящее вокруг, различать звуки, самому говорить! Это долгий и трудоемкий процесс. Необходима полноценная реабилитации в специальном центре. Одно из таких заведений уже ждет мальчика – центр «Тоша и Ко». Но для семьи с двумя детьми, где работает один папа, – задача не из легких. Денег не хватает даже на повседневные нужды! Слава очень ждет помощи!

Оплачена слухоречевая реабилитация в Центре Исток Аудио (Тоша и Ко), стоимостью 143 000 рублей.

2. Серединская Алеся, 5 лет 11 месяцев, Москва

Вединг2

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, спастическая дизартрия, системное недоразвитие речи

Алеся родилась раньше срока. ИВЛ, борьба за жизнь в отделении реанимации- все эти дни были настоящим испытанием для родителей и близких крошки. Родители выполняли все предписания врачей и казалось, что беда обошла стороной. Девочка хорошо набирала вес, лишь немножко запаздывала в двигательном развитии. В 7 месяцев хорошо поползла, в год- начала вставать на ножки, сидела…но специалист казалось не замечает очевидных вещей: встает и передвигается по кроватке неустойчиво и на цыпочках, подгибает колени… диагноз не ставят… «нагонит, все уладится само собой…» В 1 год 2 месяца еще один удар. Алеся заболела менингитом. И вот в 1,5 года поставлен диагноз: ДЦП. Отклонения в развитии становятся очевидными: Алеся не ходит, не сидит, не разговаривает.
Жизнь превратилась в череду лечебных процедур: ЛФК, курсы массажа, визиты к различным врачам, походы в бассейн и многое другое…Потихоньку стали появляться положительные результаты.
Сейчас Алеся может самостоятельно сидеть, вставать и даже ходить на небольшие расстояния. Правда держится неуверенно, часто падает. Она – очень развитая интеллектуально девочка, любит музыку, отлично плавает. Конечно, маме хочется, чтобы дочка крепко стояла на ногах, уверенно чувствовала себя в жизни. Для этого надо многое сделать. И в первую очередь необходима реабилитация – комплекс упражнений и процедур под руководством специалистов.
Очень надеемся, что все вместе мы сможем помочь Алесе идти по жизни уверенно.
Оплачен курс лечения в Клинике Прогноз (С-Пб), стоимостью
102 300 рублей.

3. Данилин Даниил, 7 лет, Московская область

Вединг3

Диагноз: Сахарный диабет, 1 тип, инсулинозависимый

Из письма мамы:

Очень трудно смириться с тем, что твой ребенок серьезно болен. Мы учимся с этим жить, стараемся дать Даниилу достойное образование и воспитание. В этом году Данил пошел в первый класс, ему очень нравится учиться, узнавать новое, еще сын посещает бассейн, студию шахмат и ИЗО. Я нахожусь рядом, чтобы в любой момент прийти на помощь.

Беда пришла 2 года назад. После лечения очередного ларинготрахеита у сынишки появились все признаки манифистации сахарного диабета -потеря веса, слабость, жажда… Мы обратились за помощью и в экстренном порядке Даниила госпитализировали для проведения лечения и обследования.

Из-за резких скачков уровня сахара в крови, частых гипер и гипогликемий была рекомендована инсулинотерапия. Благодаря родственникам и друзьям, Дане поставили инсулиновую помпу, которая помогает нам вести, на сколько это возможно, активный образ жизни. Однако для нормального функционирования помпы необходимы расходные материалы. Часть из них выдают бесплатно, а вот сенсоры приходится покупать самим. На сегодня финансовое положение семьи не позволяет нам оплатить их самостоятельно и мы вынуждены обратиться за помощью.”

Оплачены расходные материалы (сенсоры глюкозы) к инсулиновой помпе, стоимостью 148 000 рублей.

4. Паракина Маша, 6 лет, Москва

Вединг4

Диагноз: врожденный порок развития ЦНС

Маше – шесть лет. Она – инвалид с тяжелейшим заболеванием – врожденным пороком развития ЦНС.
«После рождения дочки, пишет мама Маши,- врачи толком ничего не объясняли, говорили только, что ребенок нежизнеспособен, советовали даже отказаться… До сих пор страшно все это вспоминать. Конечно не отказалась! Я жизни своей не представляю без своего ангелочка! Только и молила Бога, что бы ребенок выжил!».
…После двух сложнейших операций на спинном и головном мозге Машенька с мамой смогли покинуть больницу. Сколько было радости! Ребенок жив! Но битва за то, что бы дальнейшая жизнь девочки была максимально полноценной, только начиналась. Бесконечной чередой следовали курсы массажа, иглоукалывания, физиолечения, водные процедуры, операции по исправлению конечностей…
На сегодняшний день Маша может самостоятельно сидеть и переворачиваться, стоять у опоры, довольно успешно учится передвигаться с помощью ходунков. Мама и папа делают все от них зависящее, чтобы в прямом смысле поставить дочку на ноги. Но их возможностям есть предел.
«Просим вас – помогите нашей девочке сделать ее первые самостоятельные шаги!»
Оплачен курс физкультурно-оздоровительных мероприятий в Центре Шамарина, стоимостью
96 000 рублей.

5. Мальгинова Полина, 9 лет, Московская область

Вединг5

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Почти три месяца после рождения маленькая Поля провела в реанимации и отделении выхаживания: нескончаемые переливания крови, искусственная вентиляция легких… После выписки хождения по мукам не закончились. Врачи поставили диагноз – ДЦП. А это значит – постоянные визиты к различным специалистам, консультации, физиопроцедуры. Ездили в клиники Московской области, Пятигорска, Коломны, Евпатории. Три года назад Поле сделали операцию на мышцах ног. Результаты были хорошие – снизился мышечный тонус, ребенок смог становиться на полные стопы. Дальше начался длительный период реабилитации. Необходимо было выработать навыки правильных движений. Опять – поездки по различным городам. Клиники, центры, консультации…

Сейчас Полине необходимо пройти курс лечения в Пятигорском государственном НИИ курортологии. Оплатить курс – непреодолимое препятствие для семьи Мальгиновых. Пишет мама: «Я воспитываю дочь одна. Отец Полины оставил нас, когда ей было полгода. С работой пришлось расстаться. Мы, конечно, получаем пенсию и пособие по инвалидности. Но этого с трудом хватает на жизнь. С огромной надеждой обращаемся к вам – помогите пройти очень нужный дочери курс лечения. Для нас это важно, как воздух!»

Оплачен курс лечения в ФГБУ ПГНИК стоимостью 96 600 рублей

6. Коровина Настя, 15 лет, Новокузнецк

Вединг6

Диагноз: Натальная травма головы, спастический тетрпарез, ДЦП

Рождения дочки семья Коровиных ждала 13 лет. Но радость сменилась отчаянием, когда сразу после родов маленькая Настя попала в реанимацию и провела там больше месяца. А после этого врачи поставили ужасный диагноз – ДЦП. После возвращения домой Настина мама освоила сразу несколько профессий – медсестры, массажиста, няни, уборщицы, воспитателя и учительницы. Все в одном лице. Ведь такой диагноз, как ДЦП – это постоянная борьба. Борьба за каждое движение, за каждый осмысленный взгляд ребенка, за каждое слово, произнесенное с трудом. За прошедшие годы чего только не пробовали – всевозможные лекарства, различные восстановительные методики, лечебные физкультуры, иглотерапии. Изматывали ежемесячные поездки по врачам, поликлиникам, больницам, реабилитационным центрам. И, конечно, – каждодневный труд Насти и ее мамы, тоже – изматывающий, монотонный… Все – и боль, и надежда, – уместилось в нескольких строчках письма мамы: «Дети с ДЦП – особые дети. И детство у них особенное – больницы, уколы… Они живут среди боли. Не каждому взрослому это под силу! Они – маленькие бойцы с необычайно взрослыми глазами! Наперекор всему сражаются за право жить нормально, как все…». 23 января у Насти день рождения – пятнадцать лет. Она до сих пор не ходит, с трудом передвигается, говорит. Что бы успешно развить обычные для здоровых людей навыки ей необходимо попасть в современный реабилитационный центр. Многие советуют «Сакуру». Есть только одна, но огромная проблема. Как пишет мама Насти: «Слишком большая разница между пенсией по уходу за ребенком-инвалидом и стоимостью курса лечения в центре». У семьи нет денег ни на дорогу, ни на лечение. Родители Насти верят, что найдутся добрые люди и помогут девочке обрести надежду.

Благодаря вашей помощи (123 100 рублей) и переводам от частных дарителей оплачен курс лечения в Центре Сакура, стоимостью 129 200 рублей.

Спасибо вам! Спасибо за то, дарите людям НАДЕЖДУ и ВЕРУ, благодаря чему у родителей появляются силы для борьбы с болезнью, которая поразила самых дорогих людей – их детей.

Директор БФ «СОЗИДАНИЕ»: Смирнова Е.В.

г. Москва, 1-ый Щипковский пер, д.30, Тел.: (499) 308-52-92

www.bf-sozidanie.ru

Весь календарь